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凈化方案
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負壓隔離病房方案 |
| 負壓病房介紹 負壓病房是指病房內(nèi)的氣壓低于病房外的氣壓的病房。這也是WHO在規(guī)定搶救非典病人時特別強調的一個 重要條件，國內(nèi)的很多家醫(yī)院都難以達到這個水平。 負壓病房設施 所謂負壓病房是指在特殊的裝置之下，病房內(nèi)的氣壓低于病房外的氣壓，這樣的話，... |
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噴涂潔凈室工藝規(guī)劃關鍵 |
| 涂裝食品潔凈車間過去稱之為油漆車間，隨著科學技術的不斷發(fā)展，油漆品種已大部分或部分被人造樹脂和合成樹脂所 代替，而且質量品種等各方面發(fā)生了根本變化，油漆一詞已不夠確切而稱為油漆涂料或稱涂料，我想這就是涂裝車間名稱 的演變原因。為您介紹涂裝潔... |
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制藥實施GMP標準的意義與標準 |
| GMP是Good Manufacturing Practices 的英文縮寫，一般譯為藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范或最佳生產(chǎn)工藝 規(guī)范。《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》簡稱GMP，是指在藥品生產(chǎn)過程中，用以保證生產(chǎn)的產(chǎn)品保持一致性， 符合質量標準，適用于其使用目的而進行生產(chǎn)和控制，并符合銷售... |
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GMP膠囊口服制劑潔凈車間 |
| 膠囊的生產(chǎn)需要按照GMP標準 遵循三協(xié)調原則即人流物流協(xié)調、工藝流程協(xié)調、潔凈級別協(xié)調，正確劃分生產(chǎn)工藝流程 中生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)別，按工藝流程合理布置，避免生產(chǎn)流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
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藥劑潔凈冷庫工程方案 |
| 一、 潔凈冷庫的定義 潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲、周轉的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在： 4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級-萬級之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少，一般介于8 -800立方米間。 二、 潔凈冷庫的應用... |
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微生物安全實驗室方案 |
| 微生物實驗室整體解決方案，根據(jù)實驗室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實驗室工程或凈化工程。 主要應用于微生物學、生物醫(yī)學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實驗室統(tǒng)稱生物安全實驗室。 生物安全實驗室由主實功能驗室與其他... |
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生物制藥潔凈室地面材料的選擇 |
| 目前，生物制藥潔凈室一般選用整體性好、剛性強的水磨石地面。為了避免塵土、細菌積聚、孳生，這種 地面須防止開裂和返潮，在施工中可采取夯實回填土，加厚地坪、選用優(yōu)質水泥（水泥砂漿基底的水泥標號 不得低于425號），適當配筋（對大面積廠房而言）等措施... |
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制藥工廠凈化系統(tǒng)的概念與用途 |
| 無塵車間，亦稱潔凈室、無塵室或清凈室。無塵車間的主要功能為室內(nèi)污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。除此之外，我司在中央空調 冷庫 熱泵熱水工程，白鐵通風 通風排煙工程 中設計、施工、維護保養(yǎng)等也有多年的經(jīng)驗?？仆咛貎艋こ痰男【?.. |
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制藥凈化工程特點與存在的問題解析 |
| 制藥凈化工程特點與存在的問題解析，在了解它常見的一些問題前，我們先來了解制藥工廠的特點： 1、生物制藥工廠不僅設備費用高、生產(chǎn)工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產(chǎn)人員的素質有嚴格 的要求。 2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有(... |
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GMP制藥潔凈車間對設備的要求 |
| GMP對設備的要求除了設備的設計應符合生產(chǎn)工藝的要求外，最重要的原則是設備應能防止交 叉污染，設備本身不影響產(chǎn)品質量，并便于清潔和維護，設備的設計和布局能使產(chǎn)生差錯的危險減至 最低限度。 1、生產(chǎn)設備應與所采用的工藝及生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應，設備的性能... |
