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        科瓦特凈化工程公司LOGO
        
		
        
			
			
        全國(guó)咨詢熱線：400-6818-300
        
		
        
	
        


        

        


        


        


        


         

        


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        無(wú)菌車間中藥制劑各工序GMP標(biāo)準(zhǔn)（上）
        

        

        

        


         2016-06-03 00:28:38   作者：admin  出處：科瓦特
        

        

        

        

        【GMP車間解決方案】生產(chǎn)口服飲片的藥廠對(duì)GMP車間的詳細(xì)要求
        
	 
               傳統(tǒng)中藥飲片加工廠環(huán)境差 廠房防止污染、防蟲條件差;GMP要求生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，綠化區(qū)

        
	環(huán)境優(yōu)美，廠房標(biāo)準(zhǔn)符合生產(chǎn)工藝流程所要求的空氣級(jí)別布局合理，如彩鋼板墻壁、墻壁與地面交界處為圓弧

        
	角，接口嚴(yán)密。        中藥飲片GMP對(duì)直接口服飲片車間的要求，總的要求:直接口服的中藥飲片的粉碎、過篩、內(nèi)包

        
	裝等生產(chǎn)廠房應(yīng)符合30萬(wàn)級(jí)潔凈        區(qū)的。

        具體要求：
        
	一、潔凈廠房與設(shè)施的管理:參照中藥制劑GMP檢查指南:

        1101 潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面：

        是否平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落、耐受清洗和消毒。
        
	 
        1．檢查潔凈室(區(qū))施工驗(yàn)收文件，有關(guān)材料材質(zhì)是否符合規(guī)定。
        
	 
        2．檢查現(xiàn)場(chǎng)，潔凈室(區(qū))是否符合規(guī)定。
        
	 
        1102 潔凈室(區(qū))的墻壁與地面的交界處：

        是否成弧形或采取其他措施。檢查潔凈室的墻壁與地面的交界處是否成弧形。如不成弧形，應(yīng)有相應(yīng)措

        
	施。檢查清潔規(guī)程、清潔記錄、現(xiàn)場(chǎng)清潔情況等。
        
	 
        1103 潔凈室(區(qū))內(nèi)是否使用無(wú)脫落物、易清洗、易消毒的清潔工具，其存放地點(diǎn)是否易對(duì)產(chǎn)品造成污

        
	染        。

        
	不同潔凈室(區(qū))的清潔工具是否跨區(qū)使用。
        
	 
        1．檢查是否有相關(guān)文件及記錄，如清洗、消毒要求，使用、存放等管理規(guī)定。
        
	 
        2．檢查現(xiàn)場(chǎng)；衛(wèi)生工具及存放是否易對(duì)產(chǎn)品造成污染。
        
	 
        1301 潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口等公用設(shè)施是否易于清潔。
        
	 
        檢查潔凈區(qū)管道、燈具、風(fēng)口等公共設(shè)施是否便于清潔，現(xiàn)場(chǎng)檢查是否清潔。
        
	 
        1401 潔凈室(區(qū))的照度與生產(chǎn)要求是否相適應(yīng)，廠房是否有應(yīng)急照明設(shè)施。
        
	 
        1．檢查潔凈區(qū)竣工驗(yàn)收文件，主要工作室的照度是否為300勒克司，對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)工序，是否增加

        
	局部照明或防爆設(shè)施。
        
	 
        2．檢查廠房是否有足夠的應(yīng)急照明設(shè)施。
        
	 
        1501 潔凈室(區(qū))的空氣是否按規(guī)定凈化。
        
	 
        1．根據(jù)生產(chǎn)要求，檢查相應(yīng)的潔凈室(區(qū))是否有潔凈度檢測(cè)合格報(bào)告，檢測(cè)報(bào)告數(shù)據(jù)是否符合要求。
        
	 
        2．檢查現(xiàn)場(chǎng)凈化設(shè)備的運(yùn)行情況，包括壓差、溫濕度表顯示的數(shù)據(jù)是否符合要求。
        
	 
        3．必要時(shí)檢查送、回、排風(fēng)管示意圖。
        
	 
        1502潔凈室(區(qū))的空氣是否按規(guī)定監(jiān)測(cè)，空氣監(jiān)測(cè)結(jié)果是否記錄存檔。
        
	 
        1．檢查企業(yè)是否對(duì)潔凈室的空氣規(guī)定監(jiān)測(cè)周期。
        
	 
        2．是否根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果按規(guī)定期限進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并記錄。
        
	 
        3．監(jiān)測(cè)結(jié)果和記錄是否存檔。
        
	 
        1503 潔凈室(區(qū))的凈化空氣循環(huán)使用時(shí)，是否采取有效措施避免污染和交叉污染。
        
	 
        1．檢查潔凈室是否為正壓。
        
	 
        2. 回風(fēng)是否經(jīng)過濾和處理。
        
	 
        1504 空氣凈化系統(tǒng)是否按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄。
        
	 
        1．檢查企業(yè)是否根據(jù)空氣凈化系統(tǒng)的壓差記錄，規(guī)定初、中效過濾器清洗和高效過濾器更換周期。
        
	 
        2．檢查是否制定空氣凈化系統(tǒng)清潔、消毒滅菌、維修、保養(yǎng)文件。
        
	 
        3．檢查記錄，是否按規(guī)定執(zhí)行。
        
	 
        1601潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位是否密封。
        
	 
        1．檢查潔凈室(區(qū))的連接部位是否有密封措施以及措施是否有效。
        
	 
        2．是否按規(guī)定進(jìn)行日常檢查并做記錄。
        
	 
        1602 不同潔凈級(jí)別的相鄰區(qū)域／房間之間是否有指示壓差的裝置，靜壓差是否符合規(guī)定要求。
        
	 
        1．檢查空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰房間是否有指示壓差的裝置，指示的靜壓差是否大于5Pa，潔凈室(區(qū))與室

        
	外大氣的靜壓差是否大于10Pa。
        
	 
        2．壓差指示裝置位置是否合理。
        
	 
        3．壓差指示裝置的量程精度是否符合要求。
        
	 
        1603 非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其特殊制劑的生產(chǎn)廠房：

        
	其門窗是否能密閉，必要時(shí)有良好的除濕、排風(fēng)、除塵、降溫等設(shè)施。
        
	 
        1．檢查生產(chǎn)廠房門窗是否能密閉。
        
	 
        2．是否有除濕、除塵、降溫等相應(yīng)設(shè)施。
        
	 
        1701潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度是否符合藥品生產(chǎn)工藝的要求。
        
	 
        1．檢查潔凈室(區(qū))是否有溫濕度計(jì)及記錄，溫度是否在18&mdash;26℃范圍內(nèi)，相對(duì)濕度是否在45％～65％范圍

        
	內(nèi)。
        
	 
        2．檢查有特殊溫濕度要求的中藥制劑廠房的溫濕度是否符合生產(chǎn)工藝要求。
        
	 
        1801潔凈室(區(qū))的水池、地漏是否對(duì)藥品產(chǎn)生污染，無(wú)菌操作的100級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置水池及地

        
	漏。
        
	 
        1．檢查潔凈室地漏材質(zhì)是否不易腐蝕，內(nèi)表面是否光滑、不易結(jié)垢；地漏表面是否加密封蓋(一般為不銹鋼)，

        
	且開啟方便，是否有能防止廢水、廢氣倒灌的液封裝置。
        
	 
        2．潔凈室內(nèi)與回水管道相連的設(shè)備、衛(wèi)生器具和排水設(shè)備的排出口以下部位是否設(shè)水封裝置。
        
	 
        3．無(wú)菌操作的100級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)是否設(shè)置水池、地漏。
        
	 
        1903 潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間是否設(shè)置緩沖設(shè)施，潔凈室(區(qū))人流、物流走向是否合理。
        
	 
        1．檢查潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間是否設(shè)有緩沖設(shè)施。
        
	 
        2．潔凈室(區(qū))人流、物流出人口是否分開，走向是否合理。
        
	 
        2402 產(chǎn)塵量大的潔凈室(區(qū))經(jīng)捕塵處理難以避免交叉污染

        
	其空氣凈化系統(tǒng)是否利用回風(fēng)。非無(wú)菌藥品空氣潔凈度級(jí)別相同的區(qū)域，產(chǎn)塵量大的操作室是否保持相對(duì)負(fù)

        
	壓。
        
	 
        1．檢查空氣凈化系統(tǒng)圖，非無(wú)菌藥品產(chǎn)塵量大的潔凈室(區(qū))經(jīng)捕塵處理不能避免交叉污染時(shí)，其空氣凈化系統(tǒng)

        
	是否利用回風(fēng)。
        
	 
        2．檢查壓差指示裝置，產(chǎn)塵量大的操作室是否保持相對(duì)負(fù)壓。
        
	 
        3．檢查捕塵設(shè)施是否有有效的防止空氣倒灌的裝置。
        
	 
        2701 潔凈室(區(qū))內(nèi)的稱量室或備料室潔凈級(jí)別是否與生產(chǎn)要求一致：

        
	是否有捕塵設(shè)施，有防止交叉污染的措施。
        
	 
        1．檢查潔凈室(區(qū))內(nèi)的稱量室或備料室潔凈級(jí)別是否符合生產(chǎn)要求。
        
	 
        2．是否有捕塵設(shè)施，是否有防止室外空氣倒流的裝置。
        
	 
        2802 生物檢定、微生物限度檢查是否分室進(jìn)行，
        
	 
        無(wú)菌檢定、微生物限度檢查、微生物限度檢查的陽(yáng)性對(duì)照等是否分室進(jìn)行。