GMP醫(yī)療器械類潔凈車間凈化等級標準大全
2016-08-21 06:52:03 作者：admin 出處：科瓦特
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他
類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。由于是會直接用于人體的，可以造成最直接的感染，
所以醫(yī)療器械機械的生產必須合格按照GMP2010版標準嚴格生產。
（點擊了解GMP210版最新標準目錄）
以下列舉需潔凈廠房生產的醫(yī)療器械產品目錄
a) 植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌醫(yī)療器械
或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低
于10000級潔凈度級別。
1. 植入血管：如，血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。
2. 介入血管：各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。
b) 植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配
件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低于100000級潔凈
度級別。
1. 植入人體組織器械：起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。
2. 與血液直接接觸：血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。
3. 與血液間接接觸器械：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。
4. 骨接觸器械：骨內器械、人工骨等。
c) 與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、
初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區(qū))內進行。
1. 與損傷表面接觸：燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無菌手術用品如手術墊單、
手術衣、醫(yī)用口罩等。
2. 與粘膜接觸：無菌導尿管、氣管插管、宮內節(jié)育器、人體潤滑劑等。
d) 與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產環(huán)境潔凈度級別的設置宜
遵循與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求，
若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，應在不低于300,000潔凈室(區(qū))內生產。 1. 直接接
觸：如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料
2. 不直接接觸：如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料
e) 對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料)，應在10000級下的局部100級
潔凈室(區(qū))內進行生產。
1.如血袋生產中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝，液體產品的無菌制備及灌裝。
2.血管支架的壓握、涂藥。(推薦閱讀：醫(yī)療器械潔凈廠房設計方案）
【備注】
無菌醫(yī)療器械包括通過最終滅菌的方法或通過無菌加工技術使產品無任何存活微生物的醫(yī)療器械。
無菌醫(yī)療器械生產中應當采用使污染降至最低限的生產技術，以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除
污染。
無菌：產品上無存活微生物的狀態(tài)。
滅菌：用以使產品無任何形式的存活微生物的確認過的過程。
無菌加工：在受控的環(huán)境中進行產品的無菌制備及產品的無菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應、材料、設備
和人員都得到控制，使微生物和微粒污染控制到可接受水平。
無菌醫(yī)療器具：是指任何標明了“無菌”的醫(yī)療器械。
注：潔凈車間內必須包含潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等。需凈化條件下生產的產
品：是指最終使用時要求無菌或滅菌的產品。
推薦閱讀：GMP潔凈車間建設方案完整版 生物制藥GMP車間案例欣賞
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